Vad är Trisomi 18 syndrom (Edwards syndrom)?
En beskrivning av Trisomi 18 syndrom (Edwards syndrom). Läs mer av vad diagnosen innebär och lär dig mer om den.
Trisomi 18 syndrom, även känt som Edwards syndrom, är en genetisk sjukdom som orsakas av en extra kopia av kromosom 18 i varje cell i kroppen. Detta tillstånd påverkar främst fysisk och intellektuell utveckling hos individen.
Personer med Trisomi 18 syndrom har vanligtvis flera medfödda missbildningar och fysiska avvikelser, såsom hjärtfel, njurproblem och fördröjd tillväxt. De kan också uppleva intellektuell funktionsnedsättning och ha svårigheter med att kommunicera och lära sig nya färdigheter.
Trisomi 18 syndrom är en allvarlig sjukdom och de flesta individer med detta tillstånd överlever inte längre än ett år. Behandling fokuserar på att lindra symtom och förbättra livskvaliteten för de drabbade individerna.
Det är viktigt att söka medicinsk rådgivning och stöd från specialiserade vårdgivare för att hantera de utmaningar som Trisomi 18 syndrom kan medföra.
