Trisomi 18 syndrom, även känt som Edwards syndrom, är en genetisk sjukdom som orsakas av en extra kopia av kromosom 18 i varje cell i kroppen. Detta tillstånd påverkar främst fostret under graviditeten och kan leda till allvarliga fysiska och intellektuella funktionsnedsättningar. Trisomi 18 syndrom kännetecknas av olika missbildningar och avvikelser, inklusive hjärtfel, njurproblem, fördröjd tillväxt, intellektuell funktionsnedsättning och abnorma ansiktsdrag. Det är en sällsynt sjukdom och drabbar vanligtvis flickor oftare än pojkar. Tyvärr är överlevnadsgraden för personer med Trisomi 18 syndrom låg, och de flesta överlever inte längre än ett år. Det finns för närvarande ingen botemedel för denna sjukdom, men behandling fokuserar på att lindra symtom och förbättra livskvaliteten för de drabbade individerna.