Fragilt X-syndromet är inte smittsamt. Det är en genetisk sjukdom som orsakas av en mutation i FMR1-genen på X-kromosomen. Det påverkar främst pojkar och kan leda till olika utvecklingsproblem och intellektuell funktionsnedsättning. Syndromet kan inte överföras från person till person genom kontakt eller exponering för sjukdomsbäraren. Det är viktigt att förstå att Fragilt X-syndromet inte är en smittsam sjukdom utan snarare en genetisk störning som ärvs inom familjer. Det krävs en specifik genetisk mutation för att utveckla syndromet, och det kan inte överföras genom vanlig kontakt eller social interaktion. Det är dock viktigt att vara medveten om genetiska riskfaktorer och konsultera en läkare eller genetisk rådgivare för mer information om ärftlighet och möjliga risker.