Synonymer för Fragilt X-syndromet
Fragilt X-syndrom, även känt som Martin-Bell-syndromet, är en genetisk sjukdom som påverkar utvecklingen hos individer. Det är den vanligaste ärftliga orsaken till intellektuell funktionsnedsättning och autism. Syndromet kännetecknas av en mutation i FMR1-genen på X-kromosomen.
Andra termer som används för att beskriva Fragilt X-syndromet inkluderar FXS och FRAXA-syndromet. Dessa termer används ofta inom medicinsk och forskningssammanhang för att referera till sjukdomen.
Fragilt X-syndromet kan påverka olika områden av en persons liv, inklusive kognitiva förmågor, språkutveckling, beteende och social interaktion. Det är viktigt att förstå att varje individ kan uppleva symtom och svårigheter på olika sätt.
Genom att öka medvetenheten om Fragilt X-syndromet kan vi främja tidig diagnos, intervention och stöd för de som lever med denna genetiska sjukdom.