Gilberts sjukdom, även känd som Gilberts syndrom, är en ärftlig leveråkomma som påverkar leverns förmåga att bryta ner bilirubin, ett ämne som bildas vid nedbrytningen av röda blodkroppar. Detta leder till att bilirubin ackumuleras i blodet, vilket kan orsaka gulsot och trötthet hos drabbade individer.
Det är viktigt att notera att Gilberts sjukdom inte är smittsam. Det är en genetisk sjukdom som överförs från föräldrar till barn genom ärftliga gener. Det innebär att det inte finns någon risk för att sprida sjukdomen genom kontakt med en person som har Gilberts sjukdom.
Det är dock viktigt att personer med Gilberts sjukdom är medvetna om sin tillstånd och informerar sina läkare och vårdpersonal om det. Detta kan hjälpa till att undvika eventuella missförstånd eller felaktiga diagnoser vid blodprov eller andra medicinska tester.