Gillespies syndrom, även känt som Gillespies sjukdom eller Gillespies syndrom typ 1, är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar binjurarna. Detta tillstånd kännetecknas av en brist på produktion av vissa hormoner, inklusive kortisol och aldosteron. Symptomen kan variera från person till person, men vanliga tecken inkluderar trötthet, svaghet, lågt blodtryck och saltförlust. Gillespies syndrom kan också påverka könshormonproduktionen, vilket kan leda till försenad pubertet hos ungdomar. Diagnosen ställs vanligtvis genom blodprov och genetiska tester. Behandlingen innefattar att ersätta de bristande hormonerna med medicinering. Det är viktigt att personer med Gillespies syndrom får regelbunden medicinsk uppföljning för att hantera sina symtom och förebygga eventuella komplikationer.