Glanzmanns trombasteni är en sällsynt ärftlig blödarsjukdom som påverkar blodets förmåga att koagulera. Sjukdomen orsakas av en brist på eller en defekt i blodplättarna, vilket leder till ökad blödningsbenägenhet.
Symtomen kan variera från milda till svåra och inkluderar ofta långvariga och svåra blödningar efter skador eller kirurgiska ingrepp. Diagnosen ställs genom blodprov och undersökning av blodplättarnas funktion.
Behandlingen av Glanzmanns trombasteni fokuserar på att kontrollera och förebygga blödningar. Det kan innefatta transfusion av blodplättar, användning av läkemedel som främjar koagulering och förebyggande åtgärder vid kirurgiska ingrepp.
Det är viktigt att personer med Glanzmanns trombasteni får regelbunden uppföljning och vård av en specialist inom hematologi för att hantera sjukdomen på bästa sätt och minimera risken för komplikationer.