Huntingtons sjukdom är en ärftlig neurologisk sjukdom som påverkar hjärnan. Sjukdomen orsakas av en genetisk mutation som leder till att nervceller gradvis bryts ner i vissa delar av hjärnan. Detta resulterar i progressiva symtom som påverkar rörelse, kognition och beteende.
De tidiga symtomen på Huntingtons sjukdom kan inkludera ofrivilliga rörelser, muskelstelhet, svårigheter att koordinera rörelser och förändringar i beteendet. Med tiden kan sjukdomen leda till försämrad förmåga att tänka, förändringar i personlighet och svårigheter att utföra vardagliga aktiviteter.
Trots att det för närvarande inte finns något botemedel för Huntingtons sjukdom kan symtomen hanteras genom medicinering och terapi. Det är viktigt att få stöd från en specialist och att ha en stark support från familj och vänner för att hantera de fysiska och emotionella utmaningarna som sjukdomen medför.