Hypotrichosis with juvenile macular degeneration (HJMD) är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar både hårväxt och synförmåga. Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande HJMD är, eftersom det finns begränsad information och få rapporterade fall. Trots detta anses det vara en ovanlig sjukdom. HJMD är ärftlig och debuterar vanligtvis under barndomen eller tonåren. Symptomen inkluderar håravfall, speciellt på huvudet, samt progressiv synförsämring på grund av degeneration av näthinnan. Det finns för närvarande ingen botemedel för HJMD, men behandlingar kan fokusera på att hantera symtomen och förbättra livskvaliteten för de drabbade individerna. Det är viktigt att söka medicinsk hjälp och rådgivning för att hantera denna sällsynta sjukdom.