Hypotrichosis with juvenile macular degeneration (HJMD) är en sällsynt genetisk sjukdom som kännetecknas av håravfall och progressiv försämring av synen hos unga människor. Sjukdomen påverkar både hårsäckarna och näthinnan i ögat. Symptomen inkluderar tunnhårighet, speciellt på huvudet, samt synnedsättning som kan leda till blindhet i vissa fall. HJMD är ärftlig och orsakas av mutationer i ett specifikt gen. Tyvärr finns det för närvarande ingen botemedel för HJMD, men behandlingar kan fokusera på att hantera symtomen och förbättra livskvaliteten för patienterna. Det är viktigt att söka medicinsk rådgivning och stöd från specialiserade vårdgivare för att hantera denna sjukdom på bästa sätt.