Hur diagnosticerar man Kallmanns syndrom?
Läs om hur Kallmanns syndrom diagnosticeras. Vilka specialister kan man behöva träffa, vilka tester kan behöva göras och annan viktig information om diagnosen Kallmanns syndrom
Kallmanns syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar utvecklingen av luktsinnet och könsmognaden. För att diagnosticera Kallmanns syndrom behöver läkaren utföra olika tester och undersökningar.
En viktig del av diagnosen är att utvärdera patientens luktsinne genom att använda speciella luktkit. Om patienten har nedsatt luktsinne kan det vara en indikation på Kallmanns syndrom.
En annan viktig del är att mäta hormonnivåerna i blodet. Läkaren kan kontrollera nivåerna av könshormoner och hormoner som reglerar puberteten. Om dessa nivåer är låga kan det tyda på Kallmanns syndrom.
Genetiska tester kan också utföras för att identifiera specifika mutationer eller förändringar i generna som är förknippade med Kallmanns syndrom.
Det är viktigt att söka medicinsk hjälp om man misstänker Kallmanns syndrom för att få en korrekt diagnos och lämplig behandling.
Postat 22 feb 2017 av Kelly 1000
Låg östrogen / testosteron nivåer parallellt med låga LH-och FSH-nivåer kan peka mot Kallmann syndrom
En MRI kan krävas för att kontrollera förekomsten av luktbulben och problem med hypofysen.
Ingen menstruation vid 14 års ålder hos flickor eller testiklarna tillväxt av 15 pojkar kan vara ett tecken.
Postat 22 feb 2017 av Neil Smith 4395
Postat 10 mar 2017 av Miriam 1050
