Klippel-Feils syndrom är en sällsynt medfödd sjukdom som påverkar utvecklingen av nackkotorna hos foster. Det är en genetisk störning som kan vara ärftlig, men det är inte alltid fallet. Orsaken till syndromet är inte helt klarlagd, men det finns indikationer på att det kan vara kopplat till mutationer i vissa gener.
Om en person har Klippel-Feils syndrom finns det en liten risk att de kan överföra sjukdomen till sina barn. Risken varierar beroende på omständigheterna och den specifika genetiska mutationen som orsakar syndromet.
Det är viktigt att notera att inte alla personer med Klippel-Feils syndrom har ärvt det från sina föräldrar. Vissa fall kan uppstå spontant utan någon känd ärftlig faktor.
Om du misstänker att du eller någon i din familj har Klippel-Feils syndrom är det bäst att rådfråga en läkare eller genetisk specialist för att få en korrekt diagnos och mer information om ärftligheten.