Klippel-Feils syndrom är en sällsynt medfödd sjukdom som påverkar utvecklingen av nackkotorna. Det resulterar i en fusion eller sammanväxning av två eller flera nackkotor, vilket kan leda till olika symtom och komplikationer. ICD-10-koden för Klippel-Feils syndrom är Q76.1.
ICD-9-koden för Klippel-Feils syndrom är 756.11.
Det är viktigt att notera att ICD-10-koden används internationellt och är mer aktuell än ICD-9-koden som användes tidigare. Klippel-Feils syndrom kan vara associerat med olika problem som ryggmärgsdefekter, muskelsvaghet, rörelsebegränsning i nacken och ansiktsasymmetri. Det kan också påverka andra organ som hjärtat, njurarna och hörselsystemet. Diagnosen ställs vanligtvis genom en kombination av fysisk undersökning, bildundersökningar och genetiska tester. Behandlingen fokuserar på att hantera symtomen och komplikationerna genom fysioterapi, smärtlindring och eventuellt kirurgi. Det är viktigt att söka medicinsk hjälp och få en korrekt diagnos och behandlingsplan för att hantera Klippel-Feils syndrom på bästa sätt.