Machado-Josephs sjukdom, även känd som spinocerebellär ataxi typ 3 (SCA3), är en ärftlig neurologisk sjukdom som påverkar nervsystemet. Sjukdomen är relativt sällsynt och förekommer främst hos personer med europeisk och asiatisk härkomst.
Det exakta antalet personer som drabbas av Machado-Josephs sjukdom är svårt att fastställa, men det uppskattas att prevalensen varierar mellan olika populationer. I vissa områden kan sjukdomen vara mer vanligt förekommande än i andra. Studier har visat att Machado-Josephs sjukdom förekommer hos ungefär 1 av 20 000 till 1 av 40 000 personer i vissa populationer.
Machado-Josephs sjukdom kännetecknas av progressiv försämring av koordinationen, muskelsvaghet och andra neurologiska symtom. Sjukdomen debuterar vanligtvis under vuxen ålder, oftast mellan 30 och 50 års ålder. Symtomen kan variera i svårighetsgrad och progressionen av sjukdomen kan vara långsam eller snabb.
Trots att Machado-Josephs sjukdom är relativt sällsynt, är det viktigt att öka medvetenheten om sjukdomen för att underlätta tidig diagnos och behandling.