Metylmalonsyreuri är inte smittsamt. Det är en metabolisk sjukdom som orsakas av en brist på enzymet som behövs för att bryta ner metylmalonsyra i kroppen. Sjukdomen är ärftlig och kan vara antingen medfödd eller förvärvad. Medfödd metylmalonsyreuri är en genetisk sjukdom som överförs från föräldrarna till barnet, medan förvärvad metylmalonsyreuri kan uppstå på grund av brist på vitamin B12 eller andra faktorer som påverkar enzymets funktion.
Symtom på metylmalonsyreuri kan inkludera metabolisk acidos, neurologiska problem, matsmältningsbesvär och utvecklingsförseningar. Behandling av sjukdomen innefattar vanligtvis kostförändringar, tillskott av vitamin B12 och i vissa fall även mediciner för att hjälpa kroppen att bryta ner metylmalonsyra.
Det är viktigt att notera att metylmalonsyreuri inte kan överföras genom kontakt med en smittad person. Det är en genetisk sjukdom som inte kan spridas från person till person.