En person med Klassiska lissencefalier och bandheterotopier (Miller-Diekers syndrom) kan förväntas ha en kortare livslängd än genomsnittet. Detta är en sällsynt och allvarlig neurologisk sjukdom som påverkar hjärnans utveckling. Syndromet kännetecknas av en slät hjärnbark och abnorma ansamlingar av hjärnvävnad. De flesta drabbade barnen upplever svårigheter med motorisk utveckling, intellektuell funktionsnedsättning och epilepsi. Livslängden kan variera beroende på svårighetsgraden av syndromet och eventuella komplikationer som kan uppstå. Det är viktigt att få medicinsk vård och stöd för att hantera de olika utmaningarna som följer med denna sjukdom.