Mowat-Wilsons syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som inte är smittsam. Det är en medfödd tillstånd som orsakas av en mutation i ZEB2-genen. Syndromet kännetecknas av olika fysiska och intellektuella funktionsnedsättningar, inklusive utvecklingsfördröjning, hjärtfel, missbildningar i ansiktet och tarmproblem.
Det är viktigt att förstå att Mowat-Wilsons syndrom inte kan överföras från en person till en annan genom kontakt eller exponering. Det är en genetisk sjukdom som uppstår på grund av en förändring i en persons egna DNA-sekvens.
Behandlingen av Mowat-Wilsons syndrom fokuserar på att hantera de olika symtomen och funktionsnedsättningarna som individen kan uppleva. Det kräver en multidisciplinär tillvägagångssätt med medicinsk, pedagogisk och psykologisk intervention för att optimera individens livskvalitet och funktion.