Hur vet jag om jag har Mowat-Wilsons syndrom?
Vilka tecken eller symptom kan få dig att tro att du har Mowat-Wilsons syndrom? Människor med erfarenhet av Mowat-Wilsons syndrom delar med sig av sina erfarenheter och det ges förslag på specialister och undersökningar som kan ställa rätt diagnos.
Hur vet jag om jag har Mowat-Wilsons syndrom?
Mowat-Wilsons syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som kan påverka olika delar av kroppen och orsaka olika symtom. För att fastställa om du har detta syndrom behöver du genomgå en medicinsk utredning.
Det första steget är att konsultera en läkare, helst en specialist inom genetik eller pediatrik. Läkaren kommer att utvärdera dina symtom och medicinsk historia. De kan också beställa genetiska tester för att identifiera eventuella mutationer i Mowat-Wilsons syndromets specifika gen.
Utöver genetiska tester kan läkaren också använda andra diagnostiska verktyg som magnetisk resonanstomografi (MRT) eller elektrokardiogram (EKG) för att undersöka eventuella fysiska avvikelser som är förknippade med syndromet.
Det är viktigt att komma ihåg att bara en läkare kan göra en korrekt diagnos av Mowat-Wilsons syndrom. Så om du misstänker att du har detta syndrom, boka en tid för en medicinsk utredning så snart som möjligt.
