1
Vilka är symptomen vid Mowat-Wilsons syndrom?
Läs om de värsta symptomen vid Mowat-Wilsons syndrom här
Mowat-Wilsons syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som kännetecknas av olika symtom och tecken. De vanligaste symptomen inkluderar:
- Fördröjd utveckling: Barn med Mowat-Wilsons syndrom kan ha en fördröjd motorisk och intellektuell utveckling. De kan ta längre tid att lära sig att gå, prata och utföra dagliga aktiviteter.
- Ansiktsdrag: Karaktäristiska ansiktsdrag är vanliga, inklusive breda ögonbryn, djupa ögonhålor, bred näsabro och framträdande haka.
- Intellektuell funktionsnedsättning: De flesta personer med Mowat-Wilsons syndrom har en intellektuell funktionsnedsättning, som kan variera i svårighetsgrad.
- Medfödda hjärtfel: Vissa barn kan födas med olika typer av hjärtfel, såsom hål i hjärtat eller missbildningar i hjärtklaffarna.
- Gastrointestinala problem: Många drabbade personer kan uppleva gastrointestinala problem, såsom förstoppning, reflux eller svårigheter att svälja.
Det är viktigt att notera att symptomen och deras svårighetsgrad kan variera från person till person. Om du misstänker att ditt barn har Mowat-Wilsons syndrom bör du kontakta en läkare för en korrekt diagnos och behandlingsplan.
