Nethertons syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som drabbar huden och håret. Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande syndromet är, men det anses vara mycket ovanligt. Forskning och statistik visar att det förekommer hos ungefär 1 av 200 000 till 1 av 1 000 000 människor.
Sjukdomen kännetecknas av symtom som atopisk dermatit (eksem), håravfall och en specifik typ av hudinflammation som kallas ichthyosiform erytroderma. Personer med Nethertons syndrom kan också uppleva andra hälsoproblem som påverkar immunsystemet och andningsvägarna.
Trots att Nethertons syndrom är ovanligt, är det viktigt att öka medvetenheten om sjukdomen för att underlätta tidig diagnos och behandling. Forskning och medicinska framsteg kan bidra till att förbättra livskvaliteten för personer som lever med Nethertons syndrom.