Ja, neurofibromatos är en ärftlig sjukdom. Det innebär att den kan överföras från föräldrar till barn genom generna. Neurofibromatos är en genetisk sjukdom som orsakas av mutationer i vissa gener. Det finns två typer av neurofibromatos: typ 1 och typ 2. Båda typerna kan ärvas autosomalt dominant, vilket innebär att om en förälder har sjukdomen finns det en 50% chans att barnet också kommer att ärva den. Det är dock också möjligt att neurofibromatos kan uppstå spontant genom nya mutationer i generna utan att det ärvs från föräldrarna. Det är viktigt att söka medicinsk rådgivning och genetisk testning om det finns en familjehistoria av neurofibromatos eller om man misstänker att man själv eller ens barn kan vara drabbade.