Neurofibromatos är en genetisk sjukdom som påverkar nervsystemet och kan orsaka tumörer att växa på nerverna. Sjukdomen kan vara ärftlig och drabbar både män och kvinnor i alla åldrar. Det finns två typer av neurofibromatos: typ 1 och typ 2.
Neurofibromatos typ 1 är den vanligaste formen och förekommer hos cirka 1 av 3000 personer. Symptomen kan variera från milda till allvarliga och inkluderar hudförändringar, ben- och skelettdeformationer samt problem med syn och hörsel.
Neurofibromatos typ 2 är mycket ovanligare och drabbar ungefär 1 av 25 000 personer. Denna form av sjukdomen orsakar vanligtvis tumörer på hörselnerven, vilket kan leda till hörselnedsättning och balansproblem.
Det är viktigt att notera att neurofibromatos är en sällsynt sjukdom och att förekomsten kan variera beroende på geografisk plats och population. Det är bäst att rådfråga en läkare för att få exakta siffror och mer information om sjukdomen.