Noonans syndrom är en genetisk sjukdom som kännetecknas av olika fysiska och utvecklingsmässiga avvikelser. Det finns flera synonymer för denna sjukdom, inklusive Noonans liknande syndrom och Turner-liknande syndrom. Dessa termer används för att beskriva liknande symptom och egenskaper som förekommer hos personer med Noonans syndrom.
Personer med Noonans syndrom kan ha karakteristiska drag såsom kortvuxenhet, hjärtfel, karakteristiskt utseende i ansiktet, muskeltonusproblem och inlärningssvårigheter. Det är viktigt att notera att Noonans syndrom kan variera i svårighetsgrad och att inte alla drabbade personer har alla symptom.
Diagnosen ställs vanligtvis genom en noggrann medicinsk utvärdering och genetisk testning. Behandlingen av Noonans syndrom fokuserar på att hantera specifika symptom och kan inkludera medicinering, kirurgi och stödjande terapier.