Kongenitalt centralt hypoventilationssyndrom (CCHS) är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar andningsfunktionen hos nyfödda och barn. Det kännetecknas av en nedsatt förmåga att andas normalt, särskilt under sömn. Personer med CCHS kan ha svårigheter att reglera sin andning och kan andas för grunt eller inte tillräckligt djupt, vilket kan leda till syrebrist i kroppen.
Symtomen kan variera från milda till allvarliga och kan inkludera trötthet, svårigheter att äta och växa, hög koldioxidnivå i blodet och problem med hjärt- och lungfunktion. Behandlingen av CCHS fokuserar på att säkerställa adekvat syresättning och ventilation, vanligtvis genom användning av en andningsapparat under sömn.
Det är viktigt att personer med CCHS får regelbunden medicinsk uppföljning och stöd för att hantera sina andningsbehov. Genom att öka medvetenheten om denna sällsynta sjukdom kan tidig diagnos och behandling förbättra livskvaliteten för de drabbade individerna.