Osteogenesis imperfecta är en genetisk sjukdom som påverkar skelettet. Den kännetecknas av att benen är sköra och lätt bryts. Sjukdomen har funnits sedan antiken och har dokumenterats i historien under olika namn. Det var först på 1800-talet som den medicinska vetenskapen började förstå och beskriva tillståndet mer ingående.
Historien om osteogenesis imperfecta visar på hur människor genom tiderna har kämpat med de utmaningar som sjukdomen medför. Trots att kunskapen om sjukdomen har ökat och behandlingsmetoder har utvecklats, är det fortfarande en komplex sjukdom som påverkar individer på olika sätt.
Idag finns det organisationer och forskningsprojekt som arbetar för att öka medvetenheten om osteogenesis imperfecta och förbättra livskvaliteten för de som lever med sjukdomen. Genom att fortsätta forska och sprida kunskap kan vi förhoppningsvis bidra till att framtida generationer får bättre förståelse och behandlingsalternativ för osteogenesis imperfecta.