Osteogenesis imperfecta är en ovanlig genetisk sjukdom som påverkar skelettet. Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande sjukdomen är, men den anses vara relativt sällsynt. Osteogenesis imperfecta drabbar ungefär 1 av 15 000 till 20 000 nyfödda barn. Det finns olika typer av sjukdomen som varierar i svårighetsgrad, vilket gör det ännu svårare att bedöma förekomsten.
Trots att Osteogenesis imperfecta är ovanligt förekommande, är det viktigt att uppmärksamma att sjukdomen kan ha allvarliga konsekvenser för de drabbade individerna. Sjukdomen kännetecknas av ben som lätt bryts och kan leda till deformiteter, kortvuxenhet och andra hälsoproblem. Det är viktigt att personer med Osteogenesis imperfecta får rätt medicinsk vård och stöd för att hantera sina specifika behov.