Paramyotonia congenita är inte smittsamt. Det är en ärftlig neuromuskulär sjukdom som påverkar musklerna och orsakar stelhet och svaghet. Sjukdomen är autosomalt dominant, vilket innebär att den kan ärvas från en förälder som har sjukdomen. Paramyotonia congenita orsakas av en mutation i natriumkanalgenen SCN4A, vilket påverkar musklernas förmåga att slappna av efter ansträngning. Symtomen kan förvärras vid kyla eller fysisk ansträngning. Det finns ingen botemedel för sjukdomen, men symtom kan lindras genom att undvika utlösande faktorer och genom fysioterapi. Det är viktigt att söka medicinsk rådgivning och få en korrekt diagnos om man misstänker att man har paramyotonia congenita.