Hur diagnosticerar man Paroxysmal nattlig hemoglobinuri (PNH)?

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri (PNH) är en sällsynt och allvarlig blodsjukdom som kännetecknas av att röda blodkroppar bryts ner i kroppen. För att diagnosticera PNH utförs olika tester och undersökningar.

En viktig del av diagnosen är att utföra en blodanalys för att mäta nivåerna av specifika proteiner och markörer i blodet. En sådan markör är CD55 och CD59, som är lägre hos personer med PNH. En annan viktig testmetod är flödescytometri, där man undersöker de röda blodkropparnas egenskaper och förmåga att binda vissa ämnen.

Det är också viktigt att utesluta andra liknande sjukdomar, såsom aplastisk anemi eller myelodysplastiskt syndrom, genom att utföra benmärgsbiopsi och andra relevanta tester.

Diagnosen PNH kan vara komplex och kräver samarbete mellan olika specialister, såsom hematologer och laboratorieexperter. Det är viktigt att söka medicinsk hjälp om man misstänker att man har PNH, eftersom tidig diagnos och behandling kan vara avgörande för att förhindra komplikationer och förbättra prognosen.