Prader-Willis syndrom är en genetisk sjukdom som påverkar människor från födseln. Det kännetecknas av olika fysiska, kognitiva och beteendemässiga utmaningar. Syndromet orsakas av en avvikelse i en specifik del av kromosom 15, vilket påverkar hjärnans funktion och hormonreglering.
Historien om Prader-Willis syndrom sträcker sig tillbaka till 1956 när schweiziska läkarna Andrea Prader, Alexis Labhart och Heinrich Willi först beskrev sjukdomen. De identifierade de karakteristiska symptomen och upptäckte att det fanns en genetisk orsak bakom syndromet.
Idag vet vi att Prader-Willis syndrom är en sällsynt sjukdom som påverkar cirka 1 av 15 000 födslar. Det finns ingen botemedel för syndromet, men tidig diagnos och omfattande vård kan hjälpa till att hantera symptomen och förbättra livskvaliteten för personer med Prader-Willis syndrom.