Prader-Willis syndrom är en genetisk sjukdom som orsakar en rad fysiska och intellektuella funktionsnedsättningar. Det finns specifika koder för att identifiera denna sjukdom i både ICD-10 och ICD-9. I ICD-10 används koden Q87.1 för Prader-Willis syndrom. I ICD-9 används koden 759.81 för att diagnostisera denna sjukdom. Dessa koder används av läkare och sjukvårdspersonal för att korrekt dokumentera och rapportera diagnoser. Prader-Willis syndrom kännetecknas av en rad symtom, inklusive svårigheter med matning och viktökning, hormonella obalanser, intellektuell funktionsnedsättning och beteendeproblem. Det är viktigt att få en korrekt diagnos och behandling för att hantera de olika aspekterna av denna komplexa sjukdom.