Sanfilippos syndrom, även känt som MPS III (Mukopolysackaridos typ III), är en sällsynt ärftlig sjukdom som drabbar främst barn. Det finns olika typer av Sanfilippos syndrom (A, B, C och D), men de delar liknande symtom och orsakas av brist på specifika enzymer som behövs för att bryta ner vissa ämnen i kroppen.
Trots att Sanfilippos syndrom är sällsynt förekommer det globalt och uppskattas drabba ungefär 1 av 70 000 till 1 av 100 000 födslar. Det är vanligare hos vissa etniska grupper och kan vara mer frekvent i vissa regioner. Sjukdomen är progressiv och leder till allvarliga neurologiska problem, försämrad kognitiv förmåga, beteendeförändringar och förlust av färdigheter.
Det är viktigt att vara medveten om Sanfilippos syndrom och dess symtom för att kunna ge tidig diagnos och behandling. Trots att det är en sällsynt sjukdom är det viktigt att sprida kunskap och stödja forskning för att förbättra livet för de som drabbas av denna svåra sjukdom.