Spinal muskelatrofi (SMA) är en sällsynt ärftlig neuromuskulär sjukdom som påverkar nervcellerna i ryggmärgen. Sjukdomen leder till gradvis förlust av muskelstyrka och rörelseförmåga. SMA förekommer i olika former och svårighetsgrader, där typ 1 är den mest allvarliga och typ 4 är den mildaste formen.
Det är svårt att ge exakta siffror på hur vanligt förekommande SMA är, men det anses vara en relativt ovanlig sjukdom. Enligt uppskattningar drabbas cirka 1 av 6 000 till 1 av 10 000 nyfödda av SMA. Det innebär att det kan finnas ett fåtal hundra personer i Sverige som lever med sjukdomen.
Det är viktigt att notera att SMA är en genetisk sjukdom och kan ärvas från föräldrarna. Det finns dock även fall där det inte finns någon familjär koppling och sjukdomen uppstår spontant.
Behandlingsalternativ och stöd för personer med SMA har utvecklats under de senaste åren, vilket har förbättrat livskvaliteten och prognosen för många drabbade.