Stargards sjukdom är en ärftlig ögonsjukdom som påverkar synen och kan leda till försämrad syn eller till och med blindhet. Sjukdomen upptäcktes först av den tyska ögonläkaren Karl Stargardt på 1900-talet och har sedan dess fått sitt namn efter honom.
Stargards sjukdom kännetecknas av att det bildas avlagringar av fettliknande ämnen i gula fläcken i ögat, vilket är det område i näthinnan som är ansvarig för skarp syn. Dessa avlagringar leder till att cellerna i näthinnan gradvis bryts ner och synen försämras. Sjukdomen debuterar oftast under tonåren eller tidig vuxen ålder och kan vara progressiv, vilket innebär att synen kan försämras över tid.
Trots att det ännu inte finns något botemedel för Stargards sjukdom, finns det vissa behandlingsalternativ som kan hjälpa till att förbättra livskvaliteten för de drabbade. Det är viktigt att upptäcka sjukdomen i ett tidigt skede för att kunna sätta in åtgärder och anpassningar som kan underlätta vardagen för personer med Stargards sjukdom.