Stargardts sjukdom är en ärftlig ögonsjukdom som leder till försämrad syn och kan leda till blindhet. De senaste rönen kring sjukdomen har fokuserat på att förstå dess genetiska orsaker och utveckla behandlingsmetoder.
En viktig upptäckt är att mutationer i ABCA4-genen är den vanligaste orsaken till Stargardts sjukdom. Forskare har också identifierat andra gener som kan vara involverade i sjukdomens utveckling.
Det pågår intensiv forskning för att utveckla behandlingar för Stargardts sjukdom. En lovande metod är genterapi, där man försöker ersätta den defekta genen med en fungerande kopia. Kliniska prövningar av genterapi har visat lovande resultat och fler studier är planerade.
Andra behandlingsmetoder som undersöks inkluderar användning av antioxidanter och antiinflammatoriska läkemedel för att minska skadorna på näthinnan.
Sammanfattningsvis har de senaste rönen kring Stargardts sjukdom fokuserat på att förstå dess genetiska orsaker och utveckla behandlingsmetoder, inklusive genterapi och användning av antioxidanter. Forskningen pågår och det finns hopp om att kunna förbättra prognosen för personer som drabbas av denna sjukdom.