Sturge-Webers syndrom är en ovanlig neurologisk sjukdom som kännetecknas av missbildningar i blodkärlen i hjärnan och ansiktet. Det är viktigt att förstå att Sturge-Webers syndrom inte är smittsamt. Det är en medfödd tillstånd som inte kan överföras från person till person genom kontakt eller luftburna partiklar.
Sjukdomen orsakas av en genetisk mutation och uppstår vanligtvis spontant utan någon känd ärftlig faktor. Symptomen kan variera från person till person och kan inkludera ansiktsmässiga missbildningar, epilepsi, intellektuell funktionsnedsättning och glaukom.
Behandlingen av Sturge-Webers syndrom fokuserar på att hantera symtomen och förbättra livskvaliteten för patienten. Det kan innefatta medicinering för att kontrollera epileptiska anfall, kirurgi för att korrigera ansiktsmissbildningar och ögonvård för att hantera glaukom.
Det är viktigt att söka medicinsk rådgivning och behandling från kvalificerade läkare och specialister för att hantera Sturge-Webers syndrom på bästa sätt.