Sturge-Webers syndrom är en sällsynt neurologisk sjukdom som kännetecknas av missbildningar i hjärnan, ögat och huden. Den ICD10-kod som används för att identifiera denna sjukdom är Q85.8. Syndromet orsakas av en genetisk mutation och kan leda till olika symtom, inklusive ansiktssmärta, epilepsi, synnedsättning och hudförändringar. Det finns ingen botemedel för Sturge-Webers syndrom, men behandlingar kan hjälpa till att hantera symtomen och förbättra livskvaliteten för patienterna. ICD9-koden för denna sjukdom var 759.6, men den används inte längre eftersom ICD10-systemet har ersatt det äldre systemet. Det är viktigt att söka medicinsk hjälp och få en korrekt diagnos om man misstänker att man har Sturge-Webers syndrom.