Von Willebrands sjukdom är en ärftlig blödarsjukdom som orsakas av brist eller defekt av von Willebrand-faktor (vWF) i blodet. Det finns flera orsaker till sjukdomen:
- Genetiska mutationer: Von Willebrands sjukdom ärvs vanligtvis autosomalt dominant, vilket innebär att en enda defekt gen från en förälder kan orsaka sjukdomen.
- Bristande produktion av vWF: Vissa människor kan ha en defekt i generna som styr produktionen av vWF, vilket leder till en brist på faktorn i blodet.
- Defekt vWF: Hos vissa personer kan vWF-produktionen vara normal, men faktorn är defekt och kan inte utföra sin funktion korrekt.
- Ökad nedbrytning av vWF: Ibland kan vWF brytas ned snabbare än normalt, vilket resulterar i en brist på faktorn i blodet.
Von Willebrands sjukdom kan vara mild, måttlig eller svår beroende på graden av brist eller defekt av vWF. Det är viktigt att få en korrekt diagnos och behandling för att hantera blödningsrisken.