Von Willebrands sjukdom är en ärftlig blödarsjukdom som påverkar blodets koagulationsförmåga. Sjukdomen orsakas av en brist på eller en defekt i proteinet von Willebrandfaktor, som är viktigt för att blodplättarna ska kunna klumpa ihop sig och bilda en propp vid blödning. Symtomen kan variera från milda till svåra och inkluderar ökad blödningstendens, framför allt vid sår och tandutdragningar, samt tunga och långvariga menstruationer hos kvinnor. Diagnosen ställs genom blodprov och behandlingen kan innefatta att öka von Willebrandfaktornivåerna med medicinering eller blodtransfusioner vid behov. Det är viktigt att undvika blodförtunnande mediciner och att vara försiktig vid kirurgiska ingrepp. Personer med von Willebrands sjukdom kan leva ett normalt liv med rätt behandling och förebyggande åtgärder. Det är viktigt att regelbundet följa upp sjukdomen med sin läkare för att optimera vården och minimera risken för komplikationer.