Vilka är symptomen vid Wiskott-Aldrichs syndrom?

Wiskott-Aldrichs syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som främst drabbar pojkar. Det kännetecknas av en triad av symtom: eksem, trombocytopeni (lågt antal blodplättar) och immunbrist.

Eksemet är vanligtvis det första symtomet som uppträder och kan vara svårt att behandla. Det kan vara utbrett och återkommande, och det drabbar oftast ansikte, extremiteter och bål. Eksemet kan vara kliande och sårbildande.

Trombocytopeni innebär att blodet har för få blodplättar, vilket kan leda till ökad blödningstendens. Det kan resultera i blåmärken, näsblod, blödningar i tandköttet och ökad risk för infektioner.

Immunbristen gör att personer med Wiskott-Aldrichs syndrom är mer mottagliga för infektioner. De kan drabbas av återkommande öron- och lunginfektioner samt svampinfektioner.

Andra symtom kan inkludera autoimmuna sjukdomar, lymfom och ökad risk för cancer.

Det är viktigt att söka medicinsk hjälp om man misstänker Wiskott-Aldrichs syndrom, då tidig diagnos och behandling kan förbättra prognosen.