Ja, Wiskott-Aldrichs syndrom är en ärftlig sjukdom. Det är en genetisk sjukdom som överförs från föräldrar till barn genom en defekt gen. Sjukdomen är kopplad till en mutation i genen som kallas WASP (Wiskott-Aldrich Syndrome Protein). Detta protein är viktigt för att reglera immunsystemet och blodplättarnas funktion.
Om en person ärver den defekta genen från båda föräldrarna kommer de att utveckla Wiskott-Aldrichs syndrom. Om de bara ärver den från en förälder kan de bli bärare av sjukdomen utan att själva visa några symtom.
Det är viktigt att notera att ärftlighet är bara en faktor i utvecklingen av Wiskott-Aldrichs syndrom och det finns också andra faktorer som kan påverka sjukdomens svårighetsgrad och symtom hos en individ.