Wiskott-Aldrichs syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar immunsystemet och blodplättarna. Det finns ingen specifik botemedel för denna sjukdom och den kan vara livshotande. ICD10-koden för Wiskott-Aldrichs syndrom är D82.0.
ICD9-koden för Wiskott-Aldrichs syndrom är 279.12.
Wiskott-Aldrichs syndrom kännetecknas av tre huvudsakliga symptom: eksem, låga nivåer av blodplättar och immunbrist. Eksemet kan vara svårt och återkommande, vilket kan leda till infektioner och blödningar. Låga nivåer av blodplättar kan orsaka blödningar och blåmärken. Immunbristen gör att personer med detta syndrom är mer mottagliga för infektioner.
Det är viktigt att diagnostisera och behandla Wiskott-Aldrichs syndrom tidigt för att förhindra komplikationer. Behandlingsalternativ kan inkludera blodplättstransfusioner, antibiotika och ibland benmärgstransplantation. Det är viktigt att söka medicinsk hjälp om man misstänker att man eller ens barn kan ha denna sjukdom.