Personer med Wiskott-Aldrichs syndrom har vanligtvis en förkortad livslängd jämfört med friska individer. Den exakta förväntade livslängden kan variera beroende på svårighetsgraden av syndromet och den specifika behandlingen som ges. Vissa personer kan leva upp till vuxen ålder med adekvat vård och behandling, medan andra kan uppleva allvarliga komplikationer som kan påverka deras livslängd. Det är viktigt att notera att varje individ är unik och att prognosen kan variera. Det är därför viktigt att samråda med en läkare som kan ge mer specifik information baserat på den enskilda personens situation.