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如何诊断HFE遗传性血色病？

查阅诊断HFE遗传性血色病的方法。应该挂号什么专科，需要进行什么测试，以及HFE遗传性血色病诊断的相关信息

HFE遗传性血色病诊断
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简单的血液测试的高铁蛋白和血清蛋白的饱和水平将表示怀疑haemochromatosis的。
遗传检测的HFE基因会然后指明是否基因有某些基因突变可能导致haemochromatosis的。
已发布 2017年5月20日 通过 Tony Moorhead 2051
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通过找到你的血液多少铁是在那里。
已发布 2017年6月3日 通过 bewiki 4317
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遗传测试和铁板
已发布 2017年7月22日 通过 Tina 1501
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HFE是确认通过遗传测试。 但是，你能弄明白如果基因检测是必要的基础上你的铁蛋白、铁和钢铁的饱和水平。 如果他们是高的，你可能想要获得遗传测试HFE。
已发布 2017年7月22日 通过 alohaitsaj 1501
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血液测试。 至少铁蛋白、饱和传输在，等等， 如果没有一个完整的铁板。 如果怀疑，遗传测试(血)可以下令进行确认。 血液学家一般都是最好的诊断HH。
已发布 2017年7月22日 通过 Salena 2001
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这种情况被诊断为通过血液测试，首先一个ferretin检查然后如果注意到以高应该得到的基因测试来看，异常在HFE基因
已发布 2017年7月23日 通过 Lorna 701
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Ferriten和反ferriten血液测试。
已发布 2017年7月23日 通过 Warbychick 1901
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铁超负荷，可以确定血液测试。 遗传性血色沉着病需要一个DNA测试。
已发布 2017年7月23日 通过 Stacy 550
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你第一次测量蛋白饱和禁连续两次，与几个星期之间。 如果这两个测试显示蛋白饱和上述45%有一种强烈的指示。 医生可以再看看血清铁蛋白值，如果这是过200/300的。 基因测试，然后是下一个自然步骤。 通常这不是一个完整的顺序，但只是一个检查朝向大多数已知的突变一个人的基因。 最共同的基因所涉及的是HFE和三个最常见的突变C282Y,H63D,S65C所有列出的与它们的短名称。 一负面基因检查等，不得出的结论是，没有遗传性haemochromatosis的。 至少有110知的突变对至少6中涉及的基因风险在服用了太多的铁从饮食。 许多突变，但是稀有的甚至只有发现在某些家庭。
已发布 2017年7月25日 通过 Ketil Toska 2051
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遗传测试C282Y基因和其他的遗传标记
已发布 2017年8月2日 通过 Natalie 2000
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我有验血从我的主治医生的。
已发布 2017年9月8日 通过 Eileen 700

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