Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel - Woher weiß ich, dass ich diese Krankheit habe?
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel - Welche Zeichen oder Symptome können vermuten lassen, dass Sie diese Krankheit haben. Fachleute auf dem Gebiet zu Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel teilen Ihnen mit, was auf eine Erkrankung an dieser Krankheit hinweist und welche Ärzte aufgesucht werden müssen.
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel - Wie weiß ich, ob ich diese Krankheit habe?
Um festzustellen, ob du an hereditärer Thrombophilie aufgrund eines kongenitalen Antithrombin-Mangels leidest, ist es wichtig, einen Arzt aufzusuchen. Ein Bluttest kann durchgeführt werden, um den Antithrombin-Spiegel in deinem Körper zu messen. Ein niedriger Antithrombin-Spiegel kann auf einen Mangel hinweisen. Dein Arzt wird auch deine Krankengeschichte und familiäre Vorgeschichte von Thrombosen oder anderen Blutgerinnungsstörungen berücksichtigen.
Typische Symptome einer Thrombophilie können sein: wiederkehrende Blutgerinnsel, tiefe Venenthrombose, Lungenembolie oder Schwangerschaftskomplikationen. Wenn du eines dieser Symptome hast oder ein erhöhtes Risiko für Thrombosen hast, solltest du deinen Arzt aufsuchen, um eine genaue Diagnose zu erhalten.
Es ist wichtig zu beachten, dass nur ein Arzt eine definitive Diagnose stellen kann. Lass dich von einem medizinischen Fachmann untersuchen, um eine genaue Diagnose und angemessene Behandlung zu erhalten.
Veröffentlicht 09.09.2017 von Leslie Weinstein 1500
