Das Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom (LMBBS) ist eine seltene genetische Erkrankung, die nicht ansteckend ist. Es handelt sich um ein autosomal-rezessives Syndrom, das durch verschiedene genetische Mutationen verursacht wird. Es betrifft mehrere Organsysteme und ist durch Merkmale wie Adipositas, Sehstörungen, geistige Behinderung, Polydaktylie (überzählige Finger oder Zehen) und Hypogonadismus gekennzeichnet.
Da das LMBBS eine genetische Erkrankung ist, kann es nicht durch Kontakt mit einer infizierten Person übertragen werden. Es wird vererbt, wenn beide Elternteile das mutierte Gen tragen. Eine genetische Beratung ist daher wichtig, um das Risiko einer Weitergabe der Erkrankung an potenzielle Nachkommen zu bewerten.
Es ist wichtig zu betonen, dass das LMBBS eine seltene Erkrankung ist und nicht durch einfache Kontakte oder den Austausch von Körperflüssigkeiten übertragen wird. Es erfordert eine umfassende medizinische Betreuung und Unterstützung für die Betroffenen und ihre Familien.