Das Bartter-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die die Nierenfunktion betrifft. Es gibt mehrere Unterarten des Syndroms, die sich in ihrem Schweregrad und den betroffenen Genen unterscheiden. Aufgrund der Seltenheit der Erkrankung gibt es begrenzte Daten zur Prävalenz. Schätzungen zufolge liegt die Prävalenz des Bartter-Syndroms bei etwa 1 zu 1.000.000 bis 1 zu 1.000.000.000 Menschen weltweit. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Schätzungen auf begrenzten Studien und Fallberichten basieren und die tatsächliche Prävalenz möglicherweise höher ist, da viele Fälle möglicherweise unerkannt bleiben. Das Bartter-Syndrom betrifft Menschen unabhängig von Geschlecht oder ethnischer Zugehörigkeit. Eine genetische Beratung und eine frühzeitige Diagnose sind entscheidend, um eine angemessene Behandlung und Betreuung für Menschen mit dieser seltenen Erkrankung zu gewährleisten.