Das ICD-10-Code für das Birt-Hogg-Dubé-Syndrom lautet Q85.8. Dieser Code wird verwendet, um genetische Störungen zu klassifizieren, die mit Hautläsionen, Lungenzysten und Nierenkarzinomen einhergehen. Das Birt-Hogg-Dubé-Syndrom ist eine seltene autosomal-dominante Erkrankung, die durch Mutationen im FLCN-Gen verursacht wird. Es betrifft hauptsächlich die Haut, die Lunge und die Nieren. Die Symptome können von Person zu Person variieren, aber Hautläsionen, Lungenzysten und Nierenkarzinome sind häufige Merkmale. Das Syndrom kann in jedem Alter auftreten und erfordert eine sorgfältige Überwachung und Behandlung. Der ICD-9-Code für das Birt-Hogg-Dubé-Syndrom lautet 759.89. Es ist wichtig, dass Patienten mit diesem Syndrom regelmäßig von einem Facharzt untersucht werden, um mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.