Das ICD-10-Code für das Coffin-Lowry-Syndrom lautet Q87.1. Dieses Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die hauptsächlich Jungen betrifft. Es ist durch geistige Behinderung, charakteristische Gesichtszüge wie eine prominente Stirn und eine breite Nase, sowie Wachstumsverzögerungen gekennzeichnet. Weitere Symptome können Krampfanfälle, Verhaltensprobleme und Skelettanomalien umfassen. Das Coffin-Lowry-Syndrom wird durch Mutationen im RPS6KA3-Gen verursacht.
Der ICD-9-Code für das Coffin-Lowry-Syndrom lautet 759.83. Dieser Code wird verwendet, um die Diagnose dieser genetischen Erkrankung zu kodieren. Es ist wichtig, das Coffin-Lowry-Syndrom frühzeitig zu erkennen, um eine angemessene medizinische Betreuung und Unterstützung bereitzustellen. Eine genetische Beratung kann Familien helfen, das Risiko einer Weitergabe der Erkrankung zu verstehen.
Das Coffin-Lowry-Syndrom ist eine komplexe Erkrankung, die eine multidisziplinäre Behandlung erfordert. Eine frühzeitige Intervention, einschließlich spezialisierter Bildungsdienste und therapeutischer Unterstützung, kann den Betroffenen helfen, ihr volles Potenzial zu erreichen. Es ist wichtig, dass Familien von Menschen mit Coffin-Lowry-Syndrom eine umfassende Unterstützung erhalten, um ihre individuellen Bedürfnisse zu erfüllen.