Die Prävalenz von Lipodystrophie Typ Berardinelli, auch bekannt als kongenitale generalisierte Lipodystrophie, ist äußerst selten. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die durch einen Mangel an Fettgewebe im Körper gekennzeichnet ist. Aufgrund der Seltenheit der Erkrankung gibt es begrenzte Daten zur Prävalenz. Schätzungen zufolge betrifft Lipodystrophie Typ Berardinelli weniger als 1 von 10 Millionen Menschen weltweit. Die genaue Prävalenz kann jedoch je nach geografischer Region variieren. Die Erkrankung wird in der Regel in der Kindheit diagnostiziert und kann mit verschiedenen Symptomen wie abnormalem Fettverlust, Muskelschwäche, Insulinresistenz und metabolischen Störungen einhergehen. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende medizinische Betreuung sind entscheidend, um die Symptome zu behandeln und mögliche Komplikationen zu vermeiden.