Das 22q11 DiGeorge-Syndrom, auch bekannt als Velokardiofaziales Syndrom (VCFS) oder Shprintzen-Syndrom, ist eine genetische Störung, die durch eine Deletion auf dem Chromosom 22 verursacht wird. Es ist nach dem Arzt Angelo DiGeorge benannt, der es erstmals beschrieb. Das Syndrom ist durch eine Vielzahl von Symptomen gekennzeichnet, darunter Herzfehler, Gaumenspalte, Immunprobleme, Entwicklungsverzögerungen und Gesichtsanomalien. Es kann auch zu psychischen Störungen wie Autismus und Schizophrenie führen. Die genaue Ausprägung und Schwere der Symptome können von Person zu Person variieren. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende medizinische Betreuung sind entscheidend, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Das 22q11 DiGeorge-Syndrom stellt eine komplexe Herausforderung dar, die eine multidisziplinäre Herangehensweise erfordert, um die individuellen Bedürfnisse der Patienten zu erfüllen.